Lab Talk: KIT D816V in Patienten mit Systemischer Mastozytose
1 May 2024
Unser aktueller Lab Talk, unter der Leitung von Prof. Dr. med. Hans Michael Kvasnicka, Direktor des Instituts für Pathologie und Molekularpathologie, Helios Universitätsklinikum Wuppertal, befasst sich mit der klinischen Bedeutung der KIT D816V Mutation bei Patienten mit Systemischer Mastozytose, einschließlich fortgeschrittener SM (AdvSM) und Indolenter SM (ISM).
Datum: 22.Mai 2024
Uhrzeit: 17:00 Uhr (MEZ)
Die Systemische Mastozytose (SM) ist eine seltene klonale Mastzellneoplasie, die sich durch unkontrollierte Proliferation und Akkumulation von neoplastischen Mastzellen in verschiedenen Organen auszeichnet. Eine SM kann zu einem Spektrum an schweren und beeinträchtigenden Symptomen führen1-3.
Das Seminar bespricht den langen Weg eines SM-Patienten von Verdacht bis zur Diagnose, den klinischen Nutzen der KIT D816V Mutationsanalyse, sowie Faktoren, die zu Fehldiagnosen führen können und erörtert die aktuellen gängigen Richtlinien.
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The Lab talk will be facilitated in German.
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Speaker: Prof. Dr. med.Hans Michael Kvasnicka, Direktor Institut für Pathologie und Molekularpathologie
Prof. Dr. Hans Michael Kvasnika ist Direktor des Institut für Pathologie und Molekulare Pathologie Helios Universitätsklinikum Wuppertal und Lehrstuhlinhaber für Pathologie der Universität Witten/Herdecke. Zuvor warDr Kvasnicka Chefarzt und stellvertretender Direktor des Senckenberg-Instituts für Pathologie an der Universität Frankfurt. Dort leitete er die Abteilung für Hämatopathologie und Tumorpathologie. Er ist Berater bei einer Reihe von internationalen und klinisch-pathologischen Studien im Auftrag der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und ist ausscheidener Vorsitzender des Europäischen Knochenmark Ausschusses (EBMWG). Er hat eine beeindruckende Liste an Veröffentlichungen in Fachzeitschriften und war Mitautor der WHO-Klassifikation von Tumoren der hämatopoetischen und lymphoiden Gewebe.
1. Pardanani A. Am J Hematol. 2019;94(3):363–77; 2. Jennings SV, et al. Immunol llergy Clin North Am. 2018;38(3):505–25; 3. Mesa RA, et al. Blood. 2020;136(Suppl.1):37